干細(xì)胞完全培養(yǎng)基：日常使用全攻略  

一、儲存與解凍：溫度與時間的精準(zhǔn)把控  

儲存條件  

未開封培養(yǎng)基：嚴(yán)格按說明書要求儲存（通常為-20℃或-80℃），避免反復(fù)凍融導(dǎo)致成分降解。  

已開封培養(yǎng)基：分裝后-20℃保存（避免全部解凍后反復(fù)凍融），使用前需平衡至室溫（約25℃），防止溫度驟變損傷干細(xì)胞。  

禁忌：嚴(yán)禁將培養(yǎng)基置于4℃長期儲存（>1周），易滋生微生物或?qū)е鲁煞殖恋怼?nbsp; 

解凍規(guī)范  

緩慢解凍：將凍存培養(yǎng)基置于2-8℃冰箱過夜，或25℃水浴輕搖解凍（避免劇烈振蕩產(chǎn)生氣泡）。  

混勻步驟：解凍后輕柔顛倒混勻（勿漩渦振蕩），防止成分分層或沉淀。  

分裝建議：按單次使用量分裝至無菌離心管，減少反復(fù)凍融次數(shù)（建議分裝后-20℃保存，1個月內(nèi)用完）。  

二、干細(xì)胞完全培養(yǎng)基的操作環(huán)境：無菌與穩(wěn)定的雙重保障  

無菌操作要求  

生物安全柜：提前30分鐘開啟紫外燈消毒，操作前用75%乙醇擦拭臺面，全程佩戴無菌手套、口罩及實驗服。  

氣溶膠控制：離心后靜置5分鐘再開蓋，避免氣溶膠傳播污染；開瓶/分裝時瓶口傾斜，遠(yuǎn)離面部。  

器具專用：使用一次性無菌移液管、離心管，避免交叉污染（如污染細(xì)胞的處理工具嚴(yán)禁用于健康細(xì)胞）。  

環(huán)境穩(wěn)定性  

溫度波動：培養(yǎng)箱溫度控制在37℃±0.5℃，避免頻繁開關(guān)導(dǎo)致溫度驟變。  

CO?濃度：維持5%CO?（氣體需經(jīng)無菌過濾），定期檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO?傳感器準(zhǔn)確性。  

濕度控制：培養(yǎng)箱水盤加滿無菌水，保持濕度>90%，防止培養(yǎng)基蒸發(fā)導(dǎo)致滲透壓變化。  

三、培養(yǎng)過程：觀察與調(diào)整的動態(tài)管理  

細(xì)胞狀態(tài)監(jiān)測  

形態(tài)觀察：每日倒置顯微鏡下檢查細(xì)胞形態(tài)（如間充質(zhì)干細(xì)胞呈紡錘形、貼壁生長），若出現(xiàn)顆粒感、空泡或脫落，可能提示污染或培養(yǎng)基失效。  

生長曲線：定期繪制細(xì)胞生長曲線，若增殖速度顯著下降（如倍增時間延長>20%），需排查培養(yǎng)基質(zhì)量或細(xì)胞老化。  

pH指示：培養(yǎng)基顏色變化（如酚紅變黃提示酸化，變紫提示堿化）需及時換液（正常pH為7.2-7.4）。  

換液與傳代  

換液頻率：根據(jù)細(xì)胞密度調(diào)整（如高密度細(xì)胞每2-3天換液，低密度細(xì)胞每4-5天換液），避免營養(yǎng)耗盡或代謝廢物積累。  

傳代時機：當(dāng)細(xì)胞匯合度達80%-90%時傳代（過早傳代降低細(xì)胞活性，過晚導(dǎo)致接觸抑制），傳代比例建議1:3-1:5。  

消化控制：使用胰酶/EDTA消化時，嚴(yán)格計時（通常1-3分鐘），顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓后立即終止消化，防止過度損傷。