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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)?；蜷L時間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細(xì)胞相當(dāng)于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項目...

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穿透支原體PCR試劑盒的操作步驟及注意事項穿透支原體PCR試劑盒是一種用于檢測和鑒定支原體（Mycoplasma）的分子生物學(xué)工具。支原體是一類沒有細(xì)胞壁的細(xì)菌，常作為實驗室污染源，影響細(xì)胞培養(yǎng)的質(zhì)量及實驗結(jié)果。穿透支原體pcr試劑盒的操作步驟：1.樣本準(zhǔn)備：-取適量細(xì)胞培養(yǎng)液或細(xì)胞樣本，用固定的DNA提取試劑提取DNA。2.反應(yīng)體系配置：-按照試劑盒說明書，將提取的DNA、引物、dNTP、緩沖液和DNA聚合酶混合，反應(yīng)體系的總量要控制在合適范圍內(nèi)。3.PCR擴增：-將混合后的反應(yīng)體系轉(zhuǎn)移到PCR管中，放入熱循環(huán)儀，... 查看詳情 2025-04-09
大面積 DNA 污染清除液能去除哪些污染物大面積DNA污染清除液主要用于去除以下污染物：一、核酸污染物DNA：包括擴增片段、質(zhì)粒、基因組DNA等各種形式的DNA污染物。這些污染物可能來源于實驗過程中的樣本處理、擴增反應(yīng)、克隆操作等。RNA：同樣包括各種形式的RNA污染物，如mRNA、tRNA、rRNA等。RNA污染物可能來源于基因表達(dá)分析、RNA干擾實驗等。二、附著核酸污染物的其他物質(zhì)蛋白質(zhì)：雖然大面積DNA污染清除液的主要目標(biāo)是核酸，但在清除核酸的過程中，也可能間接去除一些附著的蛋白質(zhì)污染物。然而，對于大量的蛋白質(zhì)... 查看詳情 2025-03-26
細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染的檢測方法和防治措施支原體污染對細(xì)胞培養(yǎng)實驗的影響是多方面的。首先，支原體能夠通過與細(xì)胞的相互作用，改變細(xì)胞的代謝和增殖模式，影響細(xì)胞的正常生長。支原體的代謝產(chǎn)物，如某些酶和毒素，可能直接破壞細(xì)胞膜，導(dǎo)致細(xì)胞死亡或功能喪失。其次，支原體的存在可能引發(fā)細(xì)胞基因組的改變，導(dǎo)致實驗數(shù)據(jù)的失真和誤導(dǎo)。在一些生物制藥領(lǐng)域，支原體污染不僅影響細(xì)胞培養(yǎng)的穩(wěn)定性，還可能影響藥物的質(zhì)量控制。例如，在單克隆抗體生產(chǎn)過程中，支原體的存在可能對抗體的產(chǎn)量、純度以及活性產(chǎn)生顯著影響，從而影響產(chǎn)品的療效。某些支原體菌株還可... 查看詳情 2025-03-11
支原體和細(xì)菌的區(qū)別是什么支原體和細(xì)菌是兩種不同的微生物，它們在多個方面存在顯著的區(qū)別。以下是對支原體和細(xì)菌區(qū)別的詳細(xì)分析：一、細(xì)胞結(jié)構(gòu)支原體：支原體沒有細(xì)胞壁，僅有細(xì)胞膜。其體積介于細(xì)菌和病毒之間，大小為0.1~0.3微米，在倒置顯微鏡下不易觀察到。細(xì)菌：細(xì)菌具有細(xì)胞壁和細(xì)胞膜，細(xì)胞壁是其重要的結(jié)構(gòu)特征。細(xì)菌的形狀多種多樣，如桿狀、球狀和螺旋狀等，肉眼不可見，但在倒置顯微鏡下可發(fā)現(xiàn)。二、生理特性支原體：支原體對環(huán)境適應(yīng)性較弱，通常寄生在宿主細(xì)胞內(nèi)部，且不耐熱，50℃30分鐘或55℃5~15分鐘即可致... 查看詳情 2025-02-21
細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測機的工作原理及技術(shù)特點細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測機是一種專門用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)過程中是否存在支原體污染的設(shè)備。支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域中一個常見且嚴(yán)重的問題，可能導(dǎo)致實驗結(jié)果失真，影響科研結(jié)果的可靠性，甚至損害細(xì)胞本身的健康。因此，開發(fā)出高效、精確、可靠的支原體檢測機對于確保細(xì)胞培養(yǎng)的質(zhì)量具有至關(guān)重要的意義。細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測機的工作原理：1.實時熒光PCR：通過提取細(xì)胞培養(yǎng)液中的DNA，利用PCR技術(shù)擴增支原體的特定基因序列，并通過熒光信號的變化判斷是否存在支原體污染。此方法具有高靈敏度和高特異性，能夠準(zhǔn)... 查看詳情 2025-02-19
細(xì)胞培養(yǎng)基渾濁之謎：探尋背后的原因與應(yīng)對策略在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的清澈度是衡量培養(yǎng)環(huán)境是否適宜的重要指標(biāo)之一。然而，有時我們會發(fā)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)基變得渾濁，這不僅影響了細(xì)胞的正常生長，還可能對實驗結(jié)果產(chǎn)生誤導(dǎo)。那么，為什么細(xì)胞培養(yǎng)基會變得渾濁呢？一、微生物污染：培養(yǎng)基渾濁的常見元兇微生物污染是導(dǎo)致培養(yǎng)基變渾濁的最常見原因之一。細(xì)菌、真菌、支原體、原蟲以及病毒等微生物都可能通過空氣、實驗室器皿或操作中的不潔凈傳播到培養(yǎng)基中，迅速繁殖并導(dǎo)致培養(yǎng)基渾濁。這些微生物的生長繁殖不僅改變了培養(yǎng)基的清澈度，還可能對細(xì)胞的生長和健康產(chǎn)生... 查看詳情 2025-02-08

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